引起男性不育的遺傳性疾病

　　男性不育癥的病因主要有兩類，一是先天性因素引起的不育，二是后天性因素導致的不育癥。后天性不育的病因較多，比例在上升，但是大部份可以得到治療。而先天性不育主要原因是遺傳引起，具有不可預防的特點，以治療難度往往更大。這里著重介紹因遺傳性病因而引起男性不育。

引起男性不育癥的常見遺傳性疾病有以下幾種：

　　克萊恩費爾特綜合征(先天性睪丸發(fā)育不全)：此病較為常見，在男性新生兒中約占1/500由克萊恩費爾特博士于1942年首先描述，故此命名。此病在兒童期通常無癥狀，而在青春期出現(xiàn)癥狀，典型的臨床表現(xiàn)為：四肢生長過長，肌肉發(fā)育差常見女性乳房，面部和體部毛發(fā)稀疏，睪丸小而硬，睪丸鏡檢可見纖維化和玻璃樣變性，生精過程嚴重障礙或停止，血中FSH和LH偏高，性腺功能低下，多伴有智力遲鈍和性功能障礙。這是由于性染色體異常所引起的，無法治療。

　　特納綜合征：患者的染色體核型大多仍是46，XY;僅少數(shù)為染色體嵌合。臨床表現(xiàn)為身材矮小、蹼頸耳朵位置低、盾狀胸、隱睪及生精功能障礙，血清中雄激素水平低，多數(shù)喪失生育能力。

　　性逆轉綜合征：此病的臨床表現(xiàn)與克萊恩費爾特綜合征相似，外表為男性，具有男性心理狀態(tài)，但睪丸小無陰毛或陰毛稀少。染色體核型為46，XY。

　　纖毛滯動綜合征：此病多有近親結婚家族史，臨床表現(xiàn)為內臟反位(如：右位心)、支氣管擴張和慢性鼻竇炎，精子尾部纖毛運動失常。原因是這些部位的纖毛發(fā)生運動障礙

　　持細胞綜合征：此病發(fā)病率約為3%。外形上無先天畸形表現(xiàn)，但睪丸中缺乏生精細胞，無精子，血清FSH升高，但睪酮水平正常。

綜上所述，能引起男性不育癥的常見遺傳性疾病有：先天性睪丸發(fā)育不全、特納綜合征、性逆轉綜合征、纖毛滯動綜合征、持細胞綜合征。發(fā)現(xiàn)這些病癥應及早到醫(yī)院進行詳細檢查治療，了解更多，可點擊咨詢北京家圓不孕不育專家。